COVID-19 IgM/IgG ပဋိပစ္စည်း စစ်ဆေးခြင်းကိရိယာ
COVID-19 IgM/IgG Antibody Detection Kit
(Colloidal Gold Immunochromatဘီလူးphy Method) Product Manual
【PRODUCT NAME【COVID-19 IgM/IgG ပဋိပစ္စည်းရှာဖွေခြင်းကိရိယာ (Colloidal Gold Immunochromatography Method) 【PACKAGING SPECIFICATIONS【စမ်းသပ်မှု ၁ ခု/အစုံ၊ ၁၀ စမ်းသပ်မှု/ကိရိယာအစုံ
【ABSစာစောင်】
Novel Coronaviruses များသည် β genus နှင့် သက်ဆိုင်သည်။ COVID-19 သည် ပြင်းထန်အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ ကူးစက်ရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။ လူတွေဟာ ယေဘူယျအားဖြင့် ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ လက်ရှိတွင် နိုဗယ်ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်ကူးစက်ခံထားရသော လူနာများသည် ရောဂါပိုးကူးစက်မှု၏ အဓိကအရင်းအမြစ်ဖြစ်သည်။ ရောဂါလက္ခဏာမပြသော ရောဂါပိုးရှိသူများသည်လည်း ကူးစက်နိုင်သော အရင်းအမြစ်တစ်ခုဖြစ်နိုင်သည်။ လက်ရှိကူးစက်ရောဂါဆိုင်ရာ စုံစမ်းစစ်ဆေးမှုအပေါ် အခြေခံ၍ ပေါက်ဖွားသည့်ကာလမှာ ၁ ရက်မှ ၁၄ ရက်ဖြစ်ပြီး အများစုမှာ ၃ ရက်မှ ၇ ရက်ဖြစ်သည်။ အဓိက လက္ခဏာများမှာ ဖျားခြင်း၊ ပင်ပန်းနွမ်းနယ်ခြင်းနှင့် ချောင်းခြောက်ဆိုးခြင်းတို့ ပါဝင်သည်။ နှာခေါင်းပိတ်ခြင်း၊ နှာရည်ယိုခြင်း၊ လည်ချောင်းနာခြင်း၊ myalgia နှင့် ဝမ်းလျှောခြင်းတို့ကို အချို့သောကိစ္စများတွင် တွေ့ရပါသည်။
【EXPECTED USAGE】
ဤကိရိယာသည် လူ့သွေးရည်ကြည်၊ ပလာစမာ သို့မဟုတ် သွေးတစ်ခုလုံးရှိ 2019- nCoV IgM/IgG ပဋိပစ္စည်းများကို ရှာဖွေခြင်းဖြင့် COVID-19 ၏ အရည်အသွေးကို ထောက်လှမ်းရန်အတွက် သင့်လျော်သည်။ 2019-nCoV ကူးစက်မှု၏ အဖြစ်များသော လက္ခဏာများမှာ အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ လက္ခဏာများ၊ ဖျားခြင်း၊ ချောင်းဆိုးခြင်း၊ အသက်ရှုကြပ်ခြင်းနှင့် အသက်ရှူကျပ်ခြင်းတို့ ပါဝင်သည်။ ပိုမိုပြင်းထန်သောအခြေအနေများတွင်၊ ရောဂါပိုးဝင်ခြင်းသည် အဆုတ်ရောင်ခြင်း၊ ပြင်းထန်စူးရှသောအသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ ရောဂါလက္ခဏာစု၊ ကျောက်ကပ်ပျက်ဆီးခြင်းနှင့် သေဆုံးခြင်းတို့ကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။ 2019 nCoV သည် အသက်ရှုလမ်းကြောင်းမှ ထွက်သည့်အရည်များမှတဆင့် သို့မဟုတ် ပါးစပ်မှထွက်သော အရည်များ၊ နှာချေခြင်း၊ ကိုယ်ထိလက်ရောက် ထိတွေ့ခြင်းနှင့် လေအစက်များမှတဆင့် ကူးစက်နိုင်သည်။
【PRINCIPLES OF THE PROCEDURE】
ဤကိရိယာအစုံ၏ immunochromatography နိယာမ- သွေးကြောမျှင်အားသုံးပြီး ကြားခံမှတဆင့် အရောအနှောတစ်ခုတွင် အစိတ်အပိုင်းများကို ခွဲထုတ်ခြင်းနှင့် ၎င်း၏ အန်တီဂျင်နှင့် ပဋိပစ္စည်း၏ သီးခြားနှင့် လျင်မြန်စွာ ချိတ်တွယ်ခြင်း။ ဤစမ်းသပ်မှုတွင် ကက်ဆက်နှစ်ခု၊ IgG ကက်ဆက်တစ်ခုနှင့် IgM ကက်ဆက်တစ်ခု ပါဝင်ပါသည်။
YXI-CoV- IgM&IgG- 1 နှင့် YXI-CoV- IgM&IgG- 10- IgM ကက်ဆက်တွင်၊ ၎င်းသည် 2019-nCoV ပြန်လည်ပေါင်းစပ်သည့် အန်တီဂျင် (“T” စမ်းသပ်လိုင်း) နှင့် ဆိတ်ဆန့်ကျင်ဘက်မောက်စ်တို့နှင့် သီးခြားစီထားသော အခြောက်ခံပစ္စည်းဖြစ်သည်။ polyclonal antibodies (“C” ထိန်းချုပ်လိုင်း)။ ကော်လိုဒိုင်းရွှေတံဆိပ်တပ်ထားသော ပဋိပစ္စည်းများ၊ မောက်စ်ဆန့်ကျင်ဘက်လူသား IgM (mIgM) သည် ထုတ်လွှတ်သည့် ပတ်ဒ်အပိုင်းတွင် ရှိသည်။ သွေးရည်ကြည်၊ ပလာစမာ သို့မဟုတ် သွေးတစ်ခုလုံးကို ဖျန်းပြီးသည်နှင့် နမူနာ ပတ်ဒ်အပိုင်း(S)သို့ သက်ရောက်သည်နှင့်၊ mIgM ပဋိပစ္စည်းသည် 2019- nCoV IgM ပဋိပစ္စည်းများ ရှိနေပါက mIgM-IgM ရှုပ်ထွေးမှု ဖြစ်ပေါ်လာသည်။ ထို့နောက် mIgM-IgM ရှုပ်ထွေးမှုသည် သွေးကြောမျှင်လုပ်ဆောင်ချက်မှတစ်ဆင့် nitrocellulose filter (NC filter) ကိုဖြတ်ကျော်သွားမည်ဖြစ်သည်။ 2019-nCoV IgM ပဋိပစ္စည်းနမူနာတွင် ရှိနေပါက၊ စမ်းသပ်မှုမျဉ်း (T) ကို mIgM-IgM ရှုပ်ထွေးမှုဖြင့် ချည်နှောင်ပြီး အရောင် ဖွံ့ဖြိုးလာမည်ဖြစ်သည်။ နမူနာတွင် 2019-nCoV IgM ပဋိပစ္စည်းမရှိပါက၊ အခမဲ့ mIgM သည် စမ်းသပ်မှုမျဉ်း (T) နှင့် ချိတ်ဆက်မည် မဟုတ်သလို အရောင်လည်း ဖွံ့ဖြိုးလာမည်မဟုတ်ပါ။ အခမဲ့ mIgM သည် ထိန်းချုပ်လိုင်း (C) နှင့် ချိတ်ဆက်မည်ဖြစ်သည်။ ပစ္စည်းကိရိယာသည် ကောင်းမွန်စွာအလုပ်လုပ်ကြောင်း အတည်ပြုနိုင်သောကြောင့် ဤထိန်းချုပ်မှုလိုင်းကို ထောက်လှမ်းပြီးနောက် မြင်နိုင်ရပါမည်။ IgG ကက်ဆက်တွင်၊ ၎င်းသည် mouse anti-human IgG (“T” test line) နှင့် Rabbit တို့နှင့် သီးခြားစီထားသော ခြောက်သွေ့သောကြားခံတစ်ခုဖြစ်သည်။ Antichicken IgY ပဋိပစ္စည်း (“C” ထိန်းချုပ်လိုင်း)။ colloidal gold-labeled antibodies၊ 2019-nCoV ပြန်လည်ပေါင်းစည်းထားသော antigen နှင့် chicken IgY antibody များသည် ထုတ်ပေးသည့် pad အပိုင်းတွင် ရှိပါသည်။ သွေးရည်ကြည်၊ ပလာစမာ သို့မဟုတ် သွေးတစ်ခုလုံးကို ဖျော်ပြီးသည်နှင့် နမူနာ pad အပိုင်း(S) သို့ သက်ရောက်သည်။
colloidalgold-2019-nCoV ပြန်လည်ပေါင်းစည်းထားသော အန်တီဂျင်သည် ၎င်းတို့တွင် ရှိနေပါက၊ ၎င်းတို့တွင် colloidalgold-2019-nCoV ပြန်လည်ပေါင်းစပ်သည့် အန်တီဂျင်-IgG ရှုပ်ထွေးမှုအဖြစ် 2019-nCoV IgG ပဋိပစ္စည်းများနှင့် ချိတ်ဆက်မည်ဖြစ်သည်။ ထို့နောက် ရှုပ်ထွေးမှုသည် သွေးကြောမျှင်လုပ်ဆောင်ချက်မှတစ်ဆင့် nitrocellulose filter (NC filter) ကိုဖြတ်ကျော်သွားမည်ဖြစ်သည်။ 2019-nCoV IgG ပဋိပစ္စည်းနမူနာတွင် ရှိနေပါက၊ စမ်းသပ်မှုမျဉ်း (T) ကို colloidalgold-2019-nCoV ပြန်လည်ပေါင်းစည်းထားသော အန်တီဂျင်-IgG ရှုပ်ထွေးပြီး အရောင်ဖွံ့ဖြိုးလာမည်ဖြစ်သည်။ နမူနာတွင် 2019-nCoV IgG ပဋိပစ္စည်းမရှိပါက၊ အခမဲ့ colloidalgold-2019-nCoV ပြန်လည်ပေါင်းစည်းထားသော အန်တီဂျင်သည် စမ်းသပ်မျဉ်း (T) နှင့် ချည်နှောင်မည်မဟုတ်သည့်အပြင် အရောင်လည်း ဖွံ့ဖြိုးလာမည်မဟုတ်ပါ။ အခမဲ့ colloidal ရွှေ-ကြက်သား IgY ပဋိပစ္စည်းသည် ထိန်းချုပ်မှုမျဉ်း (C); ဤကိရိယာသည် ကောင်းမွန်စွာအလုပ်လုပ်ကြောင်း အတည်ပြုသောကြောင့် ထောက်လှမ်းမှုအဆင့်ပြီးနောက် ဤထိန်းချုပ်လိုင်းကို မြင်နိုင်ရပါမည်။
YXI-CoV- IgM&IgG-02- 1 နှင့် YXI-CoV- IgM&IgG-02- 10- ဤကိရိယာ၏ immunochromatography နိယာမ- သွေးကြောမျှင်အားသုံးပြီး ကြားခံမှတဆင့် အစိတ်အပိုင်းများကို ခွဲထုတ်ခြင်းနှင့် တိကျသောနှင့် လျင်မြန်စွာ ပေါင်းစပ်ခြင်း ၎င်း၏ antigen အတွက် ပဋိပစ္စည်းတစ်ခု။ COVID-19 IgM/IgG Antibody Detection Kit သည် သွေး၊ သွေးရည်ကြည် သို့မဟုတ် ပလာစမာနမူနာများတွင် IgG နှင့် IgM ပဋိပစ္စည်းများအား SARS-CoV-2 ကို ရှာဖွေတွေ့ရှိရန်အတွက် အရည်အသွေးရှိသော အမြှေးပါးကိုအခြေခံသည့် immunoassay တစ်ခုဖြစ်သည်။ ဤစမ်းသပ်မှုတွင် အစိတ်အပိုင်းနှစ်ခု၊ IgG အစိတ်အပိုင်းနှင့် IgM အစိတ်အပိုင်းတို့ ပါဝင်သည်။ IgG အစိတ်အပိုင်းတွင်၊ လူသားဆန့်ကျင်ရေး IgG ကို IgG စမ်းသပ်မှုမျဉ်းဒေသတွင် ဖုံးအုပ်ထားသည်။ စမ်းသပ်နေစဉ်၊ နမူနာသည် စမ်းသပ်ကက်ဆက်ရှိ SARS-CoV-2 antigen-coated အမှုန်များနှင့် ဓာတ်ပြုပါသည်။ ထို့နောက် အရောအနှောသည် အမြှေးပါးတစ်လျှောက် ခရိုမာတိုဂရပ်ဖစ်ဖြင့် ဘေးတိုက်ရွေ့လျားကာ နမူနာတွင် SARSCoV-2 သို့ IgG ပဋိပစ္စည်းများ ပါဝင်နေပါက IgG စမ်းသပ်လိုင်းဧရိယာရှိ လူမဆန်သော IgG နှင့် ဓာတ်ပြုပါသည်။ ဤရလဒ်ကြောင့် IgG စမ်းသပ်လိုင်းဧရိယာတွင် ရောင်စုံလိုင်းတစ်ခု ပေါ်လာပါမည်။ အလားတူပင်၊ လူသားဆန့်ကျင်ရေး IgM ကို IgM စမ်းသပ်မှုမျဉ်းဒေသတွင် ဖုံးအုပ်ထားပြီး နမူနာတွင် SARS-CoV-2 တွင် IgM ပဋိပစ္စည်းများ ပါဝင်နေပါက၊ ပေါင်းစပ်နမူနာရှုပ်ထွေးမှုသည် လူမဆန်သော IgM နှင့် ဓာတ်ပြုပါသည်။ ရလဒ်အနေဖြင့် IgM စမ်းသပ်လိုင်းဧရိယာတွင် ရောင်စုံလိုင်းတစ်ခု ပေါ်လာသည်။ ထို့ကြောင့်၊ နမူနာတွင် SARS-CoV-2 IgG ပဋိပစ္စည်းများ ပါဝင်နေပါက၊ IgG စမ်းသပ်လိုင်းဧရိယာတွင် ရောင်စုံလိုင်းတစ်ခု ပေါ်လာမည်ဖြစ်သည်။ နမူနာတွင် SARS-CoV-2 IgM ပဋိပစ္စည်းများ ပါဝင်နေပါက၊ IgM စမ်းသပ်မှုမျဉ်းဒေသတွင် ရောင်စုံလိုင်းတစ်ခု ပေါ်လာပါမည်။ နမူနာတွင် SARS-CoV-2 ပဋိပစ္စည်းများ မပါဝင်ပါက၊ အနုတ်လက္ခဏာ ရလဒ်ကို ညွှန်ပြသော စမ်းသပ်မျဉ်းဒေသနှစ်ခုတွင် ရောင်စုံမျဉ်းကြောင်း ပေါ်လာမည်မဟုတ်ပါ။ လုပ်ထုံးလုပ်နည်းထိန်းချုပ်မှုအဖြစ် ဆောင်ရွက်ရန်အတွက်၊ သင့်လျော်သောနမူနာ၏ထုထည်ကို ထည့်သွင်းပြီး အမြှေးပါးများပျက်စီးသွားကြောင်း ညွှန်ပြသော ရောင်စုံမျဉ်းကြောင်းလိုင်းတစ်ခုသည် အမြဲတမ်းပေါ်လာမည်ဖြစ်သည်။
【MAIN COMPONENTS】
| Cat. No. | YXI-CoV-IgM&IgG-1 | YXI-CoV-IgM&IgG-10 | YXI-CoV-IgM&IgG-02-1 | YXI-CoV-IgM&IgG-02-10 |
Components | |
| Product Pic. | ||||||
| Name | Specification | Quantity | Quantity | Quantity | Quantity | |
| test strip အမျိုးအစား ၁ | စမ်းသပ်မှု ၁ ခု/အိတ် | / | / | 1 | 10 | Nitrocellulose အမြှေးပါး၊ ချည်နှောင်ထားသော Pad၊ နမူနာ pad၊ သွေးစစ်ထုတ်သည့် အမြှေးပါး၊ စုပ်ယူနိုင်သော စက္ကူ၊ PVC |
| test strip အမျိုးအစား ၂ | စမ်းသပ်မှု ၁ ခု/အိတ် | 1 | 10 | / | / | Nitrocellulose အမြှေးပါး၊ ချည်နှောင်ထားသော Pad၊ နမူနာ pad၊ သွေးစစ်ထုတ်သည့် အမြှေးပါး၊ စုပ်ယူနိုင်သော စက္ကူ၊ PVC |
| နမူနာ diluent tube | 100 μL/ပုလင်း | 1 | 10 | 1 | 10 | ဖော့စဖိတ်၊ Tween-20 |
| ချောဆီ | 1 အပိုင်းအစ | 1 | 10 | 1 | 10 | ဆီလီကွန်ဒိုင်အောက်ဆိုဒ် |
| ရေစက် | 1 အပိုင်းအစ | 1 | 10 | 1 | 10 | ပလပ်စတစ် |
မှတ်ချက် : မတူညီသော batch kits များရှိ အစိတ်အပိုင်းများကို ရောနှောခြင်း သို့မဟုတ် လဲလှယ်၍မရပါ။
【MATERIALS TO BE PROVIDED BY USER】
•အရက်ပြား
• သွေးထိုးအပ်
【STORAGE AND EXPIRATION】
ပစ္စည်းများကို အေးပြီး ခြောက်သွေ့သောနေရာတွင် 2-25°C တွင်ထားပါ။
အေးခဲမနေပါနဲ့။
စနစ်တကျ သိမ်းဆည်းထားသော ပစ္စည်းများသည် 12 လ သက်တမ်းရှိသည်။
【SAMPLE REQUIREMENTS】
Assay သည် လူ့သွေးရည်ကြည်၊ ပလာစမာ သို့မဟုတ် သွေးနမူနာတစ်ခုလုံးအတွက် သင့်လျော်သည်။ နမူနာများကို စုဆောင်းပြီးနောက် အမြန်ဆုံး အသုံးပြုသင့်သည်။ သွေးရည်ကြည်နှင့် ပလာစမာ စုဆောင်းခြင်း- သွေးခဲခြင်းမှ ကာကွယ်ရန် သွေးစုဆောင်းပြီးနောက် သွေးရည်ကြည်နှင့် ပလာစမာကို အမြန်ဆုံး ခွဲခြားထားသင့်သည်။
【SAMPLE အကြိုSERVATION】
ချက်ချင်းအသုံးမပြုပါက Serum နှင့် Plasma ကို 2-8°C တွင် 7 ရက်ကြာ သိမ်းဆည်းပြီး စုဆောင်းပြီးနောက် အမြန်ဆုံးအသုံးပြုသင့်သည်။ ရေရှည်သိုလှောင်မှု လိုအပ်ပါက၊ ကျေးဇူးပြု၍ -20°C တွင် 2 လထက်နည်းသော ကာလအတွက် သိမ်းဆည်းပါ။ ထပ်ခါတလဲလဲ အေးခဲပြီး အရည်ပျော်ခြင်းကို ရှောင်ကြဉ်ပါ။
စုဆောင်းပြီးနောက် ၈ နာရီအတွင်း သွေးနမူနာတစ်ခုလုံး သို့မဟုတ် အနားသတ်သွေးနမူနာကို စစ်ဆေးသင့်သည်။
ပြင်းထန်သော hemolysis နှင့် lipid သွေးနမူနာများကို ရှာဖွေတွေ့ရှိရန် အသုံးမပြုရ။
【TESTING METHOD】
YXI-CoV- IgM&IgG- 1 နှင့် YXI-CoV- IgM&IgG- 10 အတွက်-
အသုံးမပြုမီ ညွှန်ကြားချက်များကို သေချာဖတ်ပါ။ စမ်းသပ်ခြင်းအကွက်၊ နမူနာပြွန်နှင့် နမူနာကို မစမ်းသပ်မီ အခန်းအပူချိန်သို့ ယူဆောင်လာပါ။
1. 50 µl of Whole or peripheral blood သို့မဟုတ် 20 µl Serum နှင့် plasma ကို နမူနာပြွန်ထဲသို့ ထည့်ပြီး သေချာရောမွှေပါ။ နမူနာ pad အပိုင်းသို့ 3- 4 စက်ထည့်ပါ။
2. ရလဒ်များကိုစောင့်ကြည့်ရန် အခန်းအပူချိန်တွင် 5 မိနစ်ထားပါ။ 5 မိနစ်အကြာတွင် တိုင်းတာသည့်ရလဒ်များသည် မမှန်ကန်ဘဲ စွန့်ပစ်သင့်သည်။ YXI-CoV- IgM&IgG-02- 1 နှင့် YXI-CoV- IgM&IgG-02- 10 အတွက်-
အသုံးမပြုမီ ညွှန်ကြားချက်များကို သေချာဖတ်ပါ။ စမ်းသပ်ခြင်းအကွက်၊ နမူနာပြွန်နှင့် နမူနာကို မစမ်းသပ်မီ အခန်းအပူချိန်သို့ ယူဆောင်လာပါ။
1. တစ်ကိုယ်လုံး သို့မဟုတ် အနားသတ်သွေး၏ 25µl သို့မဟုတ် 10µl သွေးရည်ကြည်နှင့် ပလာစမာကို နမူနာပြွန်ထဲသို့ ထည့်ပြီး သေချာရောမွှေပါ။ နမူနာ pad သို့ 4 drops ထည့်ပါ။
အပိုင်း။
2. ရလဒ်များကိုစောင့်ကြည့်ရန် အခန်းအပူချိန်တွင် 5 မိနစ်ထားပါ။ 5 မိနစ်အကြာတွင် တိုင်းတာသည့်ရလဒ်များသည် မမှန်ကန်ဘဲ စွန့်ပစ်သင့်သည်။
【[INTERPRETATION OF စမ်းသပ်ပါ။ RESULTS】
| YXI-CoV- IgM&IgG-1 နှင့် YXI-CoV- IgM&IgG-10 | YXI-CoV- IgM&IgG-02-1 နှင့် YXI-CoV- IgM&IgG-02-10 |
| ★IgG POSITIVE- မျဉ်းနှစ်ကြောင်းပေါ်လာပါသည်။ ရောင်စုံလိုင်းတစ်ခုသည် ထိန်းချုပ်မျဉ်းဧရိယာ (C) တွင်ရှိသင့်ပြီး IgG စမ်းသပ်လိုင်းဧရိယာအတွင်း ရောင်စုံမျဉ်းတစ်ကြောင်း ပေါ်လာပါသည်။ ရလဒ်သည် 2019- nCoV သီးသန့်-IgG ပဋိပစ္စည်းများအတွက် အပေါင်းလက္ခဏာဖြစ်သည်။ ★lgM POSITIVE- စာကြောင်းနှစ်ကြောင်း ပေါ်လာသည်။ ရောင်စုံမျဉ်းတစ်ကြောင်းသည် ထိန်းချုပ်မျဉ်းဒေသ(C) တွင်ရှိသင့်ပြီး lgM စမ်းသပ်လိုင်းဧရိယာအတွင်း ရောင်စုံမျဉ်းတစ်ကြောင်း ပေါ်လာသည်။ ရလဒ်သည် 2019- nCoV သီးသန့်-lgM ပဋိပစ္စည်းများအတွက် အပေါင်းလက္ခဏာဖြစ်သည်။★IgG နှင့် lgM POSITIVE- စမ်းသပ်လိုင်းနှစ်ခုစလုံး ( T) နှင့် အရည်အသွေးထိန်းချုပ်ရေးလိုင်း (C) ကို IgG ကက်ဆက်နှင့် lgM ကက်ဆက်တွင် အရောင်ခြယ်ထားသည်။ ★ဆိုးကျိုး- ထိန်းချုပ်နယ်မြေ (C) တွင် ရောင်စုံလိမ်ညာမှုတစ်ခု ပေါ်လာသည်။ lgG သို့မဟုတ် lgM စမ်းသပ်မှုနယ်မြေ(T) တွင် ထင်ရှားသော ရောင်စုံလိုင်းမပေါ်ပါ။
★မမှန်ပါ- ထိန်းချုပ်လိုင်းသည် ပေါ်မလာပါ။ နမူနာပမာဏ မလုံလောက်ခြင်း သို့မဟုတ် မမှန်မကန်လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများ သည် ထိန်းချုပ်လိုင်းပျက်ကွက်ခြင်းအတွက် ဖြစ်နိုင်ခြေအရှိဆုံး အကြောင်းရင်းများဖြစ်သည်။ လုပ်ထုံးလုပ်နည်းကို ပြန်လည်သုံးသပ်ပြီး ကက်ဆက်အသစ်ဖြင့် စမ်းသပ်မှုကို ထပ်လုပ်ပါ။ ပြဿနာဆက်လက်ရှိနေပါက စမ်းသပ်ကိရိယာကို ချက်ခြင်းရပ်ပါ။ နှင့် သင့်ဒေသခံ ဖြန့်ဖြူးသူထံ ဆက်သွယ်ပါ။
| ★IgG POSITIVE- စာကြောင်းနှစ်ကြောင်း ပေါ်လာသည်။ ရောင်စုံမျဉ်းတစ်ကြောင်းသည် ထိန်းချုပ်မျဉ်းဧရိယာ (C) တွင်ရှိသင့်ပြီး IgG စမ်းသပ်လိုင်းဧရိယာတွင် ရောင်စုံလိုင်းတစ်ခု ပေါ်လာမည်ဖြစ်သည်။ ရလဒ်သည် SARS-CoV-2 သီးသန့်-IgG ပဋိပစ္စည်းများအတွက် အပေါင်းလက္ခဏာဖြစ်သည်။ ★IgM POSITIVE- စာကြောင်းနှစ်ကြောင်း ပေါ်လာသည်။ ရောင်စုံမျဉ်းတစ်ကြောင်းသည် ထိန်းချုပ်မျဉ်းဧရိယာ (C) တွင်ရှိသင့်ပြီး IgM စမ်းသပ်လိုင်းဧရိယာတွင် ရောင်စုံလိုင်းတစ်ခု ပေါ်လာမည်ဖြစ်သည်။ ရလဒ်သည် SARS-CoV-2 သီးခြား-IgM ပဋိပစ္စည်းများအတွက် အပေါင်းလက္ခဏာဖြစ်သည်။ ★IgG နှင့် IgM POSITIVE- စာကြောင်းသုံးကြောင်းပေါ်လာသည်။ ရောင်စုံလိုင်းတစ်ခုသည် ထိန်းချုပ်လိုင်းဧရိယာ (C) တွင်ရှိသင့်ပြီး IgG စမ်းသပ်လိုင်းဧရိယာနှင့် IgM စမ်းသပ်လိုင်းဧရိယာတွင် ရောင်စုံမျဉ်းနှစ်ကြောင်း ပေါ်လာရပါမည်။ ★အဆိုးမြင်- ထိန်းချုပ်နယ်မြေ (C) တွင် ရောင်စုံမျဉ်းတစ်ကြောင်း ပေါ်လာသည်။ မရှိ IgG သို့မဟုတ် IgM စမ်းသပ်မှုနယ်မြေ (T) တွင် ထင်ရှားသော ရောင်စုံမျဉ်းကြောင်း ပေါ်လာသည်။
★ မမှန်ပါ- ထိန်းချုပ်လိုင်း မပေါ်ပါ။ နမူနာထုထည် မလုံလောက်ခြင်း သို့မဟုတ် မမှန်သော လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများ သည် ထိန်းချုပ်လိုင်းပျက်ကွက်မှုအတွက် ဖြစ်နိုင်ခြေအရှိဆုံး အကြောင်းရင်းများဖြစ်သည်။ လုပ်ထုံးလုပ်နည်းကို ပြန်လည်သုံးသပ်ပြီး စမ်းသပ်ကက်ဆက်အသစ်ဖြင့် စစ်ဆေးမှုကို ထပ်လုပ်ပါ။ ပြဿနာဆက်လက်ရှိနေပါက စမ်းသပ်ကိရိယာကို ချက်ခြင်းရပ်ဆိုင်းပြီး သင့်ပြည်တွင်းဖြန့်ချိသူထံ ဆက်သွယ်ပါ။
|
【LIMITATION OF ထောက်လှမ်းပါ။ION METHOD】
a ထုတ်ကုန်သည် 2019 -nCoV IgM နှင့် IgG ပဋိပစ္စည်း၏ အရည်အသွေးစစ်ဆေးခြင်းအတွက် လူသားသွေးရည်ကြည်၊ ပလာစမာ၊ သွေးနမူနာတစ်ခုလုံးနှင့် အသုံးပြုရန်အတွက်သာ ဒီဇိုင်းထုတ်ထားသည်။
ခ ရောဂါရှာဖွေစမ်းသပ်မှုအားလုံးတွင်ကဲ့သို့ပင်၊ တိကျသောလက်တွေ့ရောဂါရှာဖွေခြင်းသည် စမ်းသပ်မှုတစ်ခုတည်း၏ရလဒ်အပေါ်အခြေခံ၍မဖြစ်သင့်သော်လည်း လက်တွေ့တွေ့ရှိချက်အားလုံးကို အကဲဖြတ်ပြီးနောက်တွင် အခြားသမားရိုးကျရှာဖွေရေးနည်းလမ်းများဖြင့် အတည်ပြုသင့်သည်။
ဂ။ 2019-nCoV IgM သို့မဟုတ် IgG ပဋိပစ္စည်း ပမာဏသည် အစုံလိုက်၏ ထောက်လှမ်းမှု အဆင့်ထက် အောက်တွင် ရှိနေပါက မှားယွင်းသော အနုတ်လက္ခဏာ ဖြစ်ပေါ်နိုင်သည်။
ဃ။ အသုံးမပြုမီ ထုတ်ကုန်သည် စိုစွတ်နေပါက သို့မဟုတ် မှားယွင်းစွာ သိမ်းဆည်းထားပါက မှားယွင်းသော ရလဒ်များကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။
င စမ်းသပ်မှုသည် လူ့သွေးရည်ကြည်၊ ပလာစမာ သို့မဟုတ် သွေးနမူနာရှိ 2019-nCoV IgM သို့မဟုတ် IgG ပဋိပစ္စည်း၏ အရည်အသွေးကို ထောက်လှမ်းရန်အတွက်ဖြစ်ပြီး ပဋိပစ္စည်းပမာဏကို မဖော်ပြပါ။
【ကြိုတင်ကာကွယ်ပါ။IONS】
a သက်တမ်းလွန် သို့မဟုတ် ပျက်စီးနေသော ထုတ်ကုန်များကို မသုံးပါနှင့်။
ခ အစုံလိုက် ပက်ကေ့ချ်တွင် လိုက်ဖက်သော ချောဆီများကိုသာ အသုံးပြုပါ။ အမျိုးမျိုးသော ပစ္စည်းအစုံမှ အညစ်အကြေးများကို ရောစပ်၍မရပါ။
ဂ။ အပျက်သဘောဆောင်သော ထိန်းချုပ်မှုအဖြစ် ပိုက်ခေါင်းရေ၊ သန့်စင်သောရေ သို့မဟုတ် ပေါင်းခံရေကို အသုံးမပြုပါနှင့်။
ဃ။ စမ်းသပ်ဖွင့်လှစ်ပြီးနောက် 1 နာရီအတွင်းအသုံးပြုသင့်သည်။ ပတ်ဝန်းကျင် အပူချိန် 30 ℃ ထက် မြင့်နေပါက သို့မဟုတ် စမ်းသပ်မှု ပတ်ဝန်းကျင်သည် စိုစွတ်နေပါက၊ Detection Cassette ကို ချက်ချင်း အသုံးပြုသင့်သည်။
င စမ်းသပ်မှုစတင်ပြီး စက္ကန့် 30 ကြာပြီးနောက် အရည်၏ရွေ့လျားမှုမရှိပါက၊ နမူနာအဖြေတစ်စက်ကို ထပ်လောင်းထည့်သင့်သည်။
f နမူနာများစုဆောင်းသောအခါ ဗိုင်းရပ်စ်ကူးစက်နိုင်ခြေကို သတိပြုပါ။ တစ်ခါသုံးလက်အိတ်များ၊ မျက်နှာဖုံးများ စသည်တို့ကို ဝတ်ဆင်ပြီး လက်ကို ဆေးကြောပါ။
ဆ ဤစမ်းသပ်ကတ်ကို တစ်ကြိမ်၊ တစ်ကြိမ် အသုံးပြုရန်အတွက် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားပါသည်။ အသုံးပြုပြီးနောက်၊ စမ်းသပ်ကတ်နှင့်နမူနာများကို ဇီကာကူးစက်မှုအန္တရာယ်ရှိသော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစွန့်ပစ်ပစ္စည်းများအဖြစ် သတ်မှတ်ပြီး သက်ဆိုင်ရာနိုင်ငံတော်စည်းမျဉ်းများနှင့်အညီ စနစ်တကျစွန့်ပစ်ပါ။
ဆက်စပ်ထုတ်ကုန်များ
-
SARS-CoV-2 Antigen Assay Kit (Immunochromatogr...
SARS-CoV-2 Antigen Assay Kit (Immunochromatography Method) ထုတ်ကုန်လက်စွဲ 【PRODUCT NAME】SARS-CoV-2 Antigen Assay Kit (Immunochromatography Method) 【Packaging SpecificationS】 1 Test/Kit 【ABSTRACT】 Novel coronaviruses သည် β genus နှင့် သက်ဆိုင်ပါသည်။ COVID-19 သည် ပြင်းထန်အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ ကူးစက်ရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။ လူတွေဟာ ယေဘူယျအားဖြင့် ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ လက်ရှိတွင် ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်ပိုးကူးစက်ခံထားရသော လူနာများမှာ အဓိက...
-
ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်(SARS-Cov-2) နူကလိကလစ်အက်ဆစ်ရှာဖွေတွေ့ရှိမှုအသစ်...
New Coronavirus(SARS-Cov-2) Nucleic Acid Detection Kit (Fluorescent RT-PCR Probe Method) ထုတ်ကုန်လက်စွဲ 【ထုတ်ကုန်အမည်】 New Coronavirus(SARS-Cov-2) Nucleic Acid Detection Kit(Fluorescent RT-PCR Probe Method) 【ထုပ်ပိုးမှု သတ်မှတ်ချက်များ 【25 Tests/Kit 【ရည်ရွယ်အသုံးပြုမှု】 ဤကိရိယာကို nasopharyngeal swabs၊ oropharyngeal (လည်ချောင်း) swabs၊ anterior nasal swabs၊ mid-turbinate swabs၊ nasal washes နှင့် indi မှ nasal aspirates တို့မှ nucleic acid ၏ အရည်အသွေးကို ရှာဖွေတွေ့ရှိရန်အတွက် အသုံးပြုပါသည်။ ...
-
SARS-CoV-2 Antigen Assay Kit
SARS-CoV-2 Antigen Assay Kit (Immunochromatography Method) ထုတ်ကုန်လက်စွဲ 【PRODUCT NAME】SARS-CoV-2 Antigen Assay Kit (Immunochromatography Method) 【PACKAGING SpecificationS】 1 Test/Kit ၊25Tests/Kit၊ 100Tests/Kit Novel Coronaviruses သည် β genus မှဖြစ်သည်။ COVID-19 သည် ပြင်းထန်အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ ကူးစက်ရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။ လူတွေဟာ ယေဘူယျအားဖြင့် ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ လက်ရှိတွင် နိုဗယ်ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်ကူးစက်ခံထားရသော လူနာများသည် ရောဂါပိုးကူးစက်မှု၏ အဓိကအရင်းအမြစ်ဖြစ်သည်။ ရောဂါလက္ခဏာမပြသောလူများ...
-
Nucleic Acid ထုတ်ယူခြင်း သို့မဟုတ် သန့်စင်ခြင်းကိရိယာ
Nucleic Acid ထုတ်ယူခြင်း သို့မဟုတ် သန့်စင်ခြင်းကိရိယာ သို့မဟုတ် -20 ℃ တွင် သိမ်းဆည်းပါ။ နမူနာကို 0 ℃ curling အသုံးပြု၍ ပို့ဆောင်သင့်သည်။ နိဒါန်း The Nucleic Acid Extraction or Purification Kit (Magnetic Beads Method) သည် အလိုအလျောက် nucleic acid ထုတ်ယူသည့်ကိရိယာများအသုံးပြု၍ ခန္ဓာကိုယ်အရည်များ (ဥပမာ- swabs၊ ပလာစမာ၊ သွေးရည်ကြည်) မှ RNA နှင့် DNA ကို အလိုအလျောက်သန့်စင်ရန်အတွက် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားသည်။ သံလိုက်-အမှုန်အမွှားနည်းပညာသည် အရည်အသွေးမြင့် DNA/RNA ကို ထောက်ပံ့ပေးသည်...